研究基因组学的新方法

跨不同工作流统一管理基因组数据

基因组学的挑战之一是将大量数据转换为可消化的双色球历史,从而可以做出决策。我们的基因组学解决方案使用户可以跨各种工作流程跟踪基因组数据,从而提供样品生命周期中的可追溯性和灵活性-例如允许在获得更多双色球历史时重新路由样品。从样品加入到最终报告生成,基因组数据可以轻松,准确地捕获和跟踪,从而有助于优化结果。

市场上提供了用于NGS,Sanger,微阵列,qPCR和其他工作流程的基因组学应用程序。

单击以查看NGS供应商生态系统中涉及的一些参与者.

与技术进步保持同步

Thermo Fisher™科学软件平台 可以与您选择的供应商的仪器和消耗品一起使用。无论您使用下一代测序,微阵列,Sanger还是其他技术,都可以添加新的工作流程和新的硬件,而不会丢失任何数据或实验室中的当前流程。从高通量到碱基对的长读,短读和SNP,科学平台可让您以自己的方式分析和跟踪数据。

市场上有特定于供应商的解决方案

科学平台的照明解决方案

照度

适用于科学平台的离子激流解决方案

离子洪流

科学平台的微阵列解决方案

微阵列

科学平台的Sanger测序解决方案

桑格

排序

为研究和临床组织提高基因组数据质量。

科学平台软件可适应您组织的工作方式,并在此过程中收集数据。确保在下游分析中用于疾病的检测,预防和治疗的所有双色球历史均正确且正确地与样本和/或项目相关。收集获得或维持诸如CAP / CLIA之类的临床监管认证所需的双色球历史,并遵守HIPAA和HITECH法规。选择并行部署研究和临床工作流程,或利用Platform for Science软件的多租户功能来分离您的业务组。

科学平台上的离子激流模板制备仪表板
CAR-T细胞疗法的研发与生产
分析粪便样本以确定肠道微生物
将临床试验标本存入库中,以鉴定伴随诊断发展的标志物
土壤微生物组组成对作物生长的影响
整个人群的关联研究
根据肿瘤样本成分推荐治疗方案

满足基因组实验室需求的实验室双色球历史学解决方案。

客户使用我们的基因组学解决方案来促进广泛人群关联研究的研究,研究肠道微生物组如何导致克罗恩氏和肠综合征,分析肿瘤样本以更好地推荐治疗方案等等。用途的多样性说明科学平台软件可以灵活地响应新的科学和新兴需求。

联系我们

解决方案表格

  • 此字段用于验证目的,应保留不变。